Szczepionka Moderny dopuszczona do użytku w USA. Kiedy trafi do Polski?

18 grudnia r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła awaryjne użycie szczepionki przeciw COVID-19 od firmy Moderna. - To bezpieczny lek, skuteczny w 94 procentach - przekonują eksperci.

Szczepionka na COVID-19 firmy Moderna będzie drugim takim preparatem dopuszczonym w USA. Panel doradców FDA niemal jednogłośnie opowiedział się za dopuszczeniem jej do użytku w trybie ratunkowym

Wcześniej w USA została już dopuszczona do użycia szczepionka przeciwko COVID-19 amerykańskiego koncernu farmaceutycznego Pfizer i niemieckiej firmy biotechnologicznej BioNTech. Amerykanie już rozpoczęli proces szczepień tym preparatem, podobnie jak Wielka Brytania i Kanada.

Dwie szczepionki na COVID-19 w USA

W USA proces wprowadzenia w obieg drugiej szczepionki przeciw koronawirusowi wyprodukowanej przez firmę Moderna znacznie przyspieszy po tym, gdy zatwierdził ją panel ekspertów.

Szef Urzędu ds. Żywności i Leków (FDA) zapowiedział, że zezwolenie to pozwoli nareszcie rozpocząć dystrybucję milionów dawek Moderny. Zbiega się to w czasie z trwającą właśnie historycznie największą amerykańską kampanią proszczepionkową dotyczącą promocji leku opracowanej przez koncern Pfizer/BioNTech.

Warto zauważyć, że Stany Zjednoczone odnotowały więcej przypadków zachorowań na COVID-19 oraz zgonów w wyniku infekcji, niż jakikolwiek inny kraj na świecie. Z początkiem tygodnia liczba ofiar śmiertelnych przekroczyła już 300 000 osób.

„Po głosowaniu panelistów, komisarz FDA Stephen Hahn poinformował Modernę, której szczepionkę uznano za skuteczną w 94 proc., że działania w kierunku wydania zezwolenia na użycie ich leku zostaną podjęte bezzwłocznie.

„Posiadanie dwóch szczepionek dostępnych jeszcze w grudniu to niezwykłe osiągnięcie” - powiedział dr James Hildreth, członek panelu ekspertów i dyrektor generalny Meharry Medical College w Tennessee.

Eksperci FDA w swej opinii podkreślili, że korzyści szczepionki firmy Moderna przewyższają ryzyko zaszczepienia nią osób w wieku co najmniej 18 lat. Ten sam panel wcześniej zatwierdził preparat Pfizera i BioNTech.

Szczepionki na koronawirusa dla Polski

W Polsce szczepienia przeciwko COVID-19 mają rozpocząć się w drugiej połowie stycznia. W pierwszej kolejności będą szczepieni pracownicy medyczni, mundurowi, podopieczni domów opieki oraz seniorzy - poinformował minister zdrowia Adam Niedzielski.

Z kolei przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen przekazała, że w dniach 27, 28 i 29 grudnia w całej UE rozpoczną się szczepienia. 

It's Europe's moment.

On 27, 28 and 29 December vaccination will start across the EU.

We protect our citizens together. We are #StrongerTogether#EUvaccinationdays pic.twitter.com/6VxDumysBL

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) December 17, 2020

Jak mówił wcześniej premier Mateusz Morawiecki, po intensywnych konsultacjach w gronie ekspertów Rada Ministrów przyjęła Narodowy Program Szczepień, a Polska ma zakontraktowanych ponad 60 milionów dawek szczepionek od sześciu firm.

Polska zakupiła trzy rodzaje szczepionek (wektorowe, podjednostkowe, mRNA). W sumie to 62,141 mln dawek szczepionki od producentów: AstraZeneca, Janssen Pharmaceutica NV/Johnson&Johnson, Pfizer/BioNTech, CureVac oraz Moderna.