Dziękujemy! Rejestracja zakończona pomyślnie.
Skorzystaj z linku z wysłanego e-mailem na adres
Warszawa - Sputnik Polska
Polska
Najnowsze wiadomości i najważniejsze wydarzenia z Polski. Czytaj aktualne informacje i komentarze o polskiej polityce i gospodarce. Prezentujemy najciekawsze fakty i świeże newsy z kraju.

Komisja Europejska dała zielone światło dla szczepień w Europie

© REUTERS / Dado RuvicSzczepionka przeciwko COVID-19 firmy Pfizer
Szczepionka przeciwko COVID-19 firmy Pfizer - Sputnik Polska
Subskrybuj nas na
Komisja Europejska dała zgodę na dopuszczenie do obrotu szczepionek na ternie Unii Europejskiej. Szczepienia ruszą w dniach 27-29 grudnia.

Szefowa Komisji Europejskiej Ursula Von der Leyen przekazała, że szczepionka przeciw COVID-19 będzie dostępna dla wszystkich krajów UE w tym samym czasie na tych samych warunkach. 

– Tak jak obiecaliśmy, te szczepionki będą dostępne dla wszystkich krajów w tym samym czasie, na tych samych warunkach. Zawsze mówiłam podczas tej pandemii, że trzymamy się razem. Zatem szczepienia mogą się zacząć w tym samym czasie podczas europejskich dni szczepień – 27, 28 i 29 grudnia. To dobry sposób, by zakończyć ten trudny rok i wreszcie odwrócić kartę z COVID-19 – powiedziała Ursula von der Leyen.

Szczepionka Pfizer to pierwsza szczepionka przeciwko COVID-19, która została dopuszczona do obrotu w Unii Europejskiej. Zgoda ma charakter warunkowy. Europejska Agencja Leków (EMA) zobowiązała Pfizera do dalszych badań i monitorowania przebiegu szczepień. 

Węgry otrzymały pierwsze próbki rosyjskiej szczepionki Sputnik V przeciwko koronawirusowi - Sputnik Polska
Polska
Szczepionka Pfizera trafi do Polski na święta? Szef KPRM podał dokładną datę
Wcześniej EMA zdecydowała o autoryzacji szczepionki przeciw koronawirusowi firm Pfizer i BioNTech. Preparat otrzyma handlową nazwę COMIRNATY. Podczas konferencji prasowej zapewniano, że szczepionka firm Pfizer i BioNTech przeciwko COVID-19 spełnia rygorystyczne normy Unii Europejskiej dotyczące bezpieczeństwa i jakości. Zaznaczono, że powstanie szczepionki w tak krótkim czasie możliwe było dzięki olbrzymiej mobilizacji i „globalnemu połączeniu sił”.

Jak zaznaczyła szefowa EMA Emer Cooke, autoryzacja pierwszej szczepionki przeciw COVID-19 jest krokiem we właściwym kierunku oraz pozwala sądzić, że 2021 rok może być lepszy niż 2020. Dodała, że EMA chce, aby obywatele decydowali o szczepieniach na podstawie faktów.

Nasza ocena opiera się na sile dowodów naukowych dotyczących bezpieczeństwa, jakości i skuteczności szczepionki. Dowody w przekonujący sposób pokazują, że korzyści są większe niż ryzyko – oświadczyła Cooke. – EMA opublikuje informacje na temat oceny, w tym wszystkie dane kliniczne ocenione we wniosku. Umożliwi to dalszą niezależną kontrolę naukowców – dodała.
Aktualności
0
Od najnowszychOd najstarszych
loader
Na żywo
Заголовок открываемого материала
Aby wziąć udział w dyskusji,
zaloguj się lub zarejestruj się
loader
Czaty
Заголовок открываемого материала