– Do końca czerwca, zgodnie z deklaracjami złożonymi przez premiera Mateusza Morawieckiego, wykonamy 20 mln szczepień – powiedział w poniedziałek podczas konferencji prasowej szef KPRM, pełnomocnik rządu ds. szczepień Michał Dworczyk.
Poinformował także, że do tej pory wykonano ok. 7,7 mln szczepień – pierwszą i drugą dawką.
Ponad 70 proc. osób powyżej 70. roku życia jest zaszczepionych lub zarejestrowanych na szczepienie przeciwko COVID-19 – powiedział. Natomiast w grupie 60-69 lat zaszczepionych lub zarejestrowanych jest ponad 51 proc.
Minister @michaldworczyk w #KPRM: Mamy wykonanych już 7,7 mln szczepień I i II dawką. W zeszłym tygodniu przekroczyliśmy w ciągu 7 dni 1 milion szczepień - to dowód na to, że przyspieszamy z #NarodowyProgramSzczepień. W tym tygodniu również zamierzamy wykonać tyle szczepień. pic.twitter.com/eSN0vSApjA
— Kancelaria Premiera (@PremierRP) April 12, 2021
W poniedziałek ruszyła rejestracja na szczepienia osób, które urodziły się w roku 1962. We wtorek, od północy, rozpocznie się rejestracja chętnych z rocznika 1963, w środę – 1964 i w kolejnych dniach z dalszych roczników – powiedział szef KPRM.
Szef KPRM zapowiedział, że w trybie priorytetowym zostanie zaszczepiona nowa grupa osób: to m.in. dyspozytorzy ratownictwa medycznego oraz grupy zawodowe związane z organizacją procesu szczepień. W sumie ok. 1800 osób.
#SzczepimySię pic.twitter.com/ysAlvPz2JJ
— #SzczepimySię (@szczepimysie) April 12, 2021
Szczepienia przeciwko koronawirusowi rozpoczęły się w Polsce 27 grudnia ubiegłego roku, są wykonywane trzema dopuszczonymi do obrotu unijnego preparatami firm Pfizer, Moderna i AstraZeneca. W środę planowana jest pierwsza dostawa do Polski jednodawkowej szczepionki Johnson & Johnson.
A co z rosyjskim Sputnikiem V?
Na razie nie dopuścimy szczepionki Sputnik V do obrotu w Polsce – powiedział szef Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak, którego cytuje RMF FM. – Mamy na razie za mało danych (…), więc Polska nie wprowadzi obecnie tej szczepionki – dodał.
Sputnik złożył pierwsze wyniki badań do Europejskiej Agencji Leków (EMA), czyli ta interakcja pomiędzy firmą rosyjską a Europejską Agencją Leków się rozpoczęła, ale jest jeszcze przed formalną procedurą dopuszczenia do obrotu – zauważył Grzegorz Cessak.
Tam jest jeszcze dużo kwestii do wyjaśnienia. Firma sama nie złożyła pełnych wyników badań dotyczących jakości leku, co jest podstawą też i bezpieczeństwa leku – stwierdził.
