Dziękujemy! Rejestracja zakończona pomyślnie.
Skorzystaj z linku z wysłanego e-mailem na adres
Warszawa - Sputnik Polska
Polska
Najnowsze wiadomości i najważniejsze wydarzenia z Polski. Czytaj aktualne informacje i komentarze o polskiej polityce i gospodarce. Prezentujemy najciekawsze fakty i świeże newsy z kraju.

Johnson&Johnson opóźnia wprowadzenie szczepionki na rynek UE. Co z dostawami do Polski?

© REUTERS / Shannon StapletonSzczepionka Johnson & Johnson przeciwko koronawirusowi
Szczepionka Johnson & Johnson przeciwko koronawirusowi - Sputnik Polska, 1920, 13.04.2021
Subskrybuj nas na
Koncern farmaceutyczny Johnson&Johnson poinformował, że zdecydował się opóźnić wprowadzenie na rynek Unii Europejskiej swojej szczepionki przeciwko koronawirusowi. Skąd taka decyzja i co z dostawami preparatu tej firmy do Polski?

Na decyzję koncernu wpłynęło amerykańskie zalecenie Agencji Żywności i Leków (FDA) oraz Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (CDC), by wstrzymać szczepienia z użyciem tego preparatu z uwagi na wystąpienie sześciu przypadków rzadkich zakrzepów krwi wśród 6,8 mln zaszczepionych osób.

Dostawy szczepionki Johnson&Johnson do krajów Unii Europejskiej rozpoczęły się w poniedziałek. Jak podaje Polsat News, powołując się na informacje Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych, decyzje koncernu farmaceutycznego nie mają przełożenia na transport szczepionki do Polski. Prezes RARS Michał Kuczmierowski poinformował, że 120 tys. dawek preparatu ma przyjechać w środę do składnicy w Wąwale.

Szczepienia na COVID-19 trwają w Polsce od 27 grudnia ubiegłego roku. Na unijnym rynku dopuszczone są obecnie szczepionki czterech firm: Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca oraz od niedawna Johnson&Johnson. Trzy pierwsze preparaty podaje się w dwóch dawkach, z kolei szczepionkę Johnson&Johnson – w jednej. 

Preparat Johnson&Johnson to szczepionka wektorowa, w której nośnikiem informacji o białku koronawirusa jest adenowirus.

Rosyjska szczepionka Sputnik V - Sputnik Polska, 1920, 13.04.2021
Polska
Którą szczepionkę na koronawirusa wybrać? Polacy stawiają na Pfizera
Jak poinformował podczas briefingu we wtorek rzecznik Agencji Żywności i Leków (FDA) Peter Marks, zmarł jeden z sześciu pacjentów w USA z poważną reakcją na szczepionkę przeciwko koronawirusowi Johnson & Johnson.

„Sześć przypadków rzadko występującej zakrzepicy zatok żylnych opon mózgowych w połączeniu z niską liczbą krwinek zostało wykrytych u kobiet w wieku od 18 do 48 lat w okresie do 6 do 13 dni od otrzymania szczepionki Johnson & Johnson”, poinformował dziennikarzy Marks.

Aktualności
0
Od najnowszychOd najstarszych
loader
Na żywo
Заголовок открываемого материала
Aby wziąć udział w dyskusji,
zaloguj się lub zarejestruj się
loader
Czaty
Заголовок открываемого материала