Dziękujemy! Rejestracja zakończona pomyślnie.
Skorzystaj z linku z wysłanego e-mailem na adres
Moskwa na anglojęzycznej mapie Rosji - Sputnik Polska, 1920
Świat
Aktualne wiadomości ze świata. Poznaj najnowsze informacje o wydarzeniach międzynarodowych. Znajdziesz u nas aktualności dnia, ciekawe fakty, newsy, relacje na żywo.

Brazylijski regulator odpowiedział na zarzuty twórców Sputnika V

© AP Photo / Eraldo PeresSiedziba Narodowej Agencji Nadzoru Zdrowia Brazylii (Anvista).
Siedziba Narodowej Agencji Nadzoru Zdrowia Brazylii (Anvista). - Sputnik Polska, 1920, 30.04.2021
Subskrybuj nas na
Narodowa Agencja Nadzoru Zdrowia Brazylii (Anvista) odrzuciła zarzuty twórców szczepionki Sputnik V, którzy zamierzają pozwać organ regulacyjny za rozpowszechnianie fałszywych informacji.

„Anvisa została oskarżona o kłamstwo, nieetyczne zachowanie i rozpowszechnianie fałszywych informacji o odkryciu replikującego się adenowirusa w dokumentach dotyczących szczepionki Sputnik V. Są to poważne oskarżenia, które podważają wiarygodność organizacji” - powiedział dyrektor generalny Anvisa Antonio Barra na konferencji prasowej.

Brazylijska agencja twierdzi, że główną przeszkodą w zatwierdzeniu importu rosyjskiej szczepionki przeciwko COVID-19 była obecność replikujących się adenowirusów, które po szczepieniu mogą powodować zakażenia u zdrowych ludzi. Twórcy leku zaprzeczyli temu. Z kolei Barra utrzymuje, że informacje na ten temat zawarte są w dokumentach przekazanych przez stronę rosyjską.

Podczas prezentacji brazylijski regulator miał zademonstrować strony z tych dokumentów, gdzie w tabelach oceniono obecność replikujących adenowirusów, a także udostępnił nagranie dźwiękowe ze spotkania przedstawicieli Anvisa i Instytutu im. Gamalei, które odbyło się 23 marca.

Bojko Borisow - Sputnik Polska, 1920, 29.04.2021
Polityka
Były premier Bułgarii jest przeciwny dostawom do kraju Sputnika V
Na nagraniu brazylijscy specjaliści pytają, dlaczego proces opracowywania leku nie został odwrócony po wykryciu replikacji adenowirusów. Przedstawiciel rosyjskiego laboratorium – jak wynika z tłumaczenia - odpowiedział, że „zajęłoby to dużo czasu”.

Dyrektor generalny Anvisa zaprzeczył zarzutom o upolitycznienie sprawy i zapewnił, że w placówce nie ma osób „zainteresowanych lub cieszących się” z powodu nie wydania zgody na import jakiejkolwiek szczepionki lub produktu medycznego. Według niego raport Anvisa dotyczący oceny szczepionki Sputnik V został przesłany do Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) i innych zagranicznych organów regulacyjnych.

Rosyjska szczepionka Sputnik V została zatwierdzona w prawie 60 krajach o łącznej populacji ponad 3 miliarda. Sputnik V zajmuje drugie miejsce na świecie pod względem liczby zezwoleń, wydanych przez rządowe organy regulacyjne. Na podstawie analizy danych 3,8 mln zaszczepionych Rosjan skuteczność preparatu wyniosła 97,6% – to więcej, niż dane, opublikowane wcześniej przez czasopismo medyczne „The Lancet” (91,6%) – poinformował wcześniej Rosyjski Fundusz Inwestycji Bezpośrednich i Centrum im. Gamalei.

Aktualności
0
Od najnowszychOd najstarszych
loader
Aby wziąć udział w dyskusji,
zaloguj się lub zarejestruj się
loader
Czaty
Заголовок открываемого материала