— Czy przypadek, w którym w wyniku błędu w procesie zapłodnienia in vitro specjaliści dokonają manipulacji na cudzej komórce jajowej, jest rzeczywiście rzadki, czy może tak czy inaczej takiego ryzyka nie da się uniknąć?

— Czy sama procedura IVF może wywołać genetyczną chorobę embrionu?
— IVF nie wpływa na prawdopodobieństwo wystąpienia chorób genetycznych u embrionu. Embrion może zostać obciążony chorobą genetyczną zarówno przez rodziców, jak i w wyniku „uszkodzeń" niezależnych od materiału genetycznego rodziców. Może chodzić o różnorodne schorzenia: zespół Downa, zespół Klinefeltera, mukowiscydozę i wiele innych.— Mówiąc o przypadku, do jakiego doszło w Polsce, czy rozpoznane u dziecka, które przyszło na świat w wyniku IFV, zespołu Schinzela-Giediona jest rzeczywiście poważną diagnozą?
— Zespół zalicza się do kategorii chorób ciężkich i charakteryzuje się zahamowaniem rozwoju umysłowego, licznymi wrodzonymi wadami rozwoju układu moczowego, sercowo-naczyniowego, zmianami szkieletowymi, dysmorfią twarzy, epilepsją. Stosowane jest leczenie objawowe, długość życia zależy od stopnia ciężkości wad.
— Jak często przy IFV rodzą się dzieci z genetycznymi schorzeniami?
— Zgodnie ze statystyką prawdopodobieństwo tego, że na świat przyjdzie zdrowe dziecko, zależy bezpośrednio od wieku pary, w większym stopniu od wieku kobiety, a także od stwierdzonych problemów genetycznych rodziców lub ich krewnych. Sama procedura IFV nie wpływa na schorzenia genetyczne.
Według danych Światowej Organizacji Zdrowia ryzyko, że kobieta urodzi dziecko z trisomią (jedna z możliwych anomalii chromosomowych), wynosi 1:385 urodzeń w wieku 30 lat, 1:63 urodzeń w wieku 40 lat i 1:19 urodzeń w wieku 45 lat. Występowanie śmiertelnych anomalii chromosomych prowadzących do śmierci wewnątrzmacicznej jest większe: na przykład aneuploidia (zaburzenie ilości chromosomów) jest przyczyną 25% wszystkich spontanicznych aborcji, w szczególności 50-60% spontanicznych aborcji wykonywanych w pierwszym trymestrze ciąży. Parom w starszym wieku program IFV daje dużą szansę na urodzenie zdrowego dziecka dzięki preimplantacyjnej diagnostyce genetycznej. Procedura IFV połączona z taką analizą, wręcz przeciwnie, pozwala uniknąć umieszczenia w macicy matki embrionu z patologiami genetycznymi. Należy pamiętać, że procedura IFV jako taka nie wpływa na prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z genetycznymi odchyleniami. Na problemy genetyczne wpływa zdrowie rodziców i ich wiek. Procedura IFV może nawet pomóc w zmniejszeniu ryzyka urodzenia dziecka z odchyleniami genetycznymi, nawet jeśli nie w 100%. W medycynie każda analiza, każda procedura dopuszcza błąd. Mówiąc prostszymi słowami, nawet przy standardowym pobraniu krwi około 1% wyników będzie niewłaściwych. Prawdopodobieństwo jakichkolwiek odchyleń w zdrowiu dzieci urodzonych w wyniku procedury IFV nie jest większe niż prawdopodobieństwo takich odchyleń w zdrowiu dzieci poczętych naturalnie. W uniknięciu urodzenia dziecka z genetycznymi odchyleniami pozwala preimplantacyjna diagnostyka genetyczna, ale i tu znane są przypadki występienia błędu. Warto powiedzieć, że embrion z poważnymi odchyleniami genetycznymi najczęściej umiera we wczesnym stadium rozwoju. Mniej poważne odchylenia genetyczne mogą zostać stwierdzone u kobiety w ciąży inną metodą — z pomocą nieinwazyjnego testu prenatalnego, który pozwala w terminie do 12 tygodni przerwać ciążę z powodu wskazań medycznych.Poglądy i opinie zawarte w artykule mogą być niezgodne ze stanowiskiem redakcji.
Klikając przycisk "Post", jasno wyrażają Państwo zgodę na przetwarzanie danych na swoim koncie w Facebooku w celu komentowania wiadomości na naszej stronie internetowej za pomocą tego konta. Szczegółowy opis procesu przetwarzania danych można znaleźć w Polityce prywatności.
Zgodę można wycofać, usuwając wszystkie pozostawione komentarze.
Wszystkie komentarze
Pokaż nowe komentarze (0)
w odpowiedzi na (Pokaż komentarzUkryj komentarz)