20:07 17 Listopad 2018
Na żywo
    Centralny szpital kliniczny. Preparat z embrionem otrzymanym metodą sztucznego zapłodnienia

    Rosyjscy uczeni stworzyli embriony nieosiągalne dla wirusa HIV

    © Sputnik . Alexander Polyakov
    Opinie
    Krótki link
    1110

    Rosyjscy specjaliści w zakresie biologii molekularnej zmienili strukturę DNA uszkodzonych embrionów w taki sposób, że stały się nieosiągalne dla wirusa HIV. Wyniki ich badań zostały opublikowane w czasopiśmie naukowym Wiestnik wydawanym przez Państwowy Uniwersytet Badań Medycznych im. Pirogowa.

    „Usunięcie receptora CCR5 lub jego modyfikacji z limfocytów T chorych już dawno dało wyniki budzące nadzieję w leczeniu zakażenia wirusem HIV. Z drugiej strony takie samo podejście można zastosować w celu ochrony płodu kobiet ciężarnych zarażonych wirusem" — piszą uczeni z Moskiewskiego Uniwersytetu Państwowego, Państwowego Uniwersytetu Badań Medycznych im. Pirogowa i Ośrodka Położnictwa im. Kułakowa.

    W ciągu ostatnich kilku lat lekarze i wirusolodzy mieli do czynienia z kilkoma przypadkami tego, jak organizm niektórych pacjentów tłumił w sobie HIV przez bardzo długi czas albo pozbywał się wirusa na zawsze.

    We wszystkich tych przypadkach, poza tzw. „berlińskim pacjentem", cząsteczki wirusa wciąż pozostawały w organizmie chorych, ale były niezdolne do podziału albo zachowywały się dość „cicho" przez kilka lat. Na przykład tak zwane „dziecko z Missisipi" przeżyło około pięciu lat do momentu pojawienia się powtórnych objawów zakażenia.

    Bar Blind Pew
    © Sputnik . Natalia Seliwerstowa
    Ich niesłychana odporność na działanie HIV ma związek z tym, że w genomie człowieka istnieje nieduży zestaw genów, których praca jest bardzo ważna dla HIV, ale niezbyt istotna dla przetrwania komórek odpornościowych.

    Mutacje w owych genach, na przykład w odcinkach CXCR4 i CCR5, spotykane są w DNA u bardzo niewielkiej liczby ludzi. To sprawia, że są nieosiągalni dla wielu odmian wirusa HIV, co uczeni usiłują „powielić" w ostatnich latach, usuwając te geny z pomocą terapii genowej lub zmieniając ich strukturę z pomocą metody „forsowanej ewolucji" człowieka.

    Gennadij Suchich, profesor Państwowego Naukowego Centrum Położnictwa, Ginekologii i Perinatologii im. Kułakowa oraz jego zespół zrobili duży krok w kierunku rozwiązania tego zadania poprzez skuteczne zastosowanie niedawno odkrytego narzędzia do redakcji genów CRISPR/Cas9 w celu zastąpienia „zwykłej" wersji genu CCR5 jego „nietykalną" odmianą w DNA zarodka ludzkiego.

    Jak podkreślają uczeni, wszystkie te embriony pierwotnie nie były zdolne do życia z powodu fatalnych błędów, do jakich doszło w momencie połączenia komórek jajowych i plemników, i nieprawidłowej ilości chromosomów. Embriony te zostały wykorzystane do doświadczeń za zgodą ich rodziców, pozbawionych pierwotnie zmutowanej odmiany receptora CCR5.

    Po otrzymaniu tych komórek Suchich i jego zespół podjęli próbę dokonania zmiany struktury kopii danego genu, wprowadzając nieduże ilości białka Cas9, szablonu potrzebnego do usunięcia zwykłej wersji CCR5 i „półproduktów" nowych kopii tego odcinka DNA.

    Po dokonaniu tego zabiegu na połowie zygot uczeni uruchomili proces ich podziału i pozwolili zarodkom rosnąć przez pięć dni. Co drugi z nich zginął z powodu błędnej liczby chromosomów, ale ponad połowa zarodków, które przetrwały — około 62% — były nosicielami „dobroczynnej" wersji białka CCR5. Pozostałe trzy embriony zachowały nieduże ślady oryginalnego genu. Udane zakończenie eksperymentu mówi o tym, że tego rodzaju procedury można zastosować w celu uchronienia przed chorobą dzieci zakażonych wirusem HIV, a także w walce z wirusem w przyszłości.

    Zobacz również:

    Rewolucja w zapobieganiu HIV: waginalny implant z lekarstwem na malarię
    Chińskie prezerwatywy za małe dla Afrykańczyków
    Plemniki przeciw wirusom
    Tagi:
    embrion, wirus HIV, Rosja
    Standardy społecznościDyskusja
    Komentarz przez FacebookKomentarz przez Sputnik
    • Komentarz