13:07 25 Listopad 2020
Polska
Krótki link
Szczepionka na koronawirusa dla Polski (24)
23267
Subskrybuj nas na

Polski rząd prowadzi rozmowy w sprawie współpracy z firmami Pfeizer i AstraZeneca, które opracowują szczepionkę przeciwko koronawirusowi. Wirusolog prof. Włodzimierz Gut wyjaśnił, jaka może być cena preparatu i co na nią wpływa.

Prof. Gut jako specjalista w zakresie mikrobiologii i wirusologii oraz pracownik Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego – Państwowego Zakładu Higieny w rozmowie w TVP Info stwierdził, że szczepionka po trafieniu na polski rynek na pewno nie będzie do kupienia w aptece. Ponadto, jeżeli chodzi o tak zaawansowaną technologicznie szczepionkę, jak ta od firmy Pfeizer, to na samym początku z pewnością będzie „bardzo kosztowna”. Dodał, że później, kiedy pojawi się więcej szczepionek koszt z pewnością będzie spadać i dostęp do nich będzie łatwiejszy.

Etapy badań, testy na dziesiątkach tysięcy ludzi, przechowywanie w -70 stopni

Wirusolog wyjaśnił, że znaczący wpływ na cenę będzie miała mała konkurencja na rynku oraz specjalne warunki, w których musi być przechowywana. Jak informował podczas konferencji prasowej po spotkaniu z przedstawicielami firmy Pfeizer, premier Mateusz Morawiecki chodzi o to, że szczepionka musi być przechowywana w bardzo niskiej temperaturze ok. -70 stopni i musi bezpiecznie dotrzeć do miejsca, gdzie będzie przechowywana i dystrybuowana.

Profesor zaznaczył, że aktualnie 12 szczepionek przechodzi badania na trzecim etapie. Wytłumaczył, że szczepionki zanim trafią do obrotu muszą przejść etapy badań klinicznych:

  • W pierwszym z nich preparat testuje się na zwierzętach i pojedynczych osobach, co ma pokazać ewentualny szkodliwy wpływ.
  • Drugi etap to testy na setkach osób, które sprawdzają reakcje organizmu na szczepionkę oraz efekty uboczne. Prof. Gut dodaje, że to bardzo ważny moment, ponieważ jakiekolwiek nieprawidłowości dyskwalifikują szczepionkę z dalszych prac.
  • Trzeci etap to testy na dziesiątkach tysięcy ludzi. Ich celem jest sprawdzenie, czy szczepionka rzeczywiście chroni przed chorobą.
  • Ostatnia faza to zweryfikowanie i zatwierdzenie preparatu przed odpowiednie do tego instytucje. Finałowym etapem jest dystrybucja preparatu.

Wirusolog ujawnił, że są jednak wyjątki, ponieważ dopuszcza się możliwość warunkowego korzystania ze szczepionki, kiedy „jest ona bezwzględnie i niezwłocznie potrzebna”.

Amerykański koncern farmaceutyczny Pfizer poinformował w poniedziałek, że szczepionka na Covid-19, opracowywana we współpracy z niemiecką firmą biotechnologiczną BioNTech SE, ma ponad 90 proc. skuteczności. Wcześniej Komisja Europejska zatwierdziła z nimi umowę na zakup 300 mln dawek.

Premier Mateusz Morawiecki w piątek spotkał się z przedstawicielami firmy Pfizer. Spotkanie dotyczyło wyprodukowanej przez firmę szczepionki na koronawirusa oraz jej dystrybucji i szczegółów logistycznych. Tego samego dnia w trybie wideokonferencji premier omówił szczegóły współpracy z kierownictwem brytyjsko-szwedzkiej firmy farmaceutycznej AstraZeneca. Na przyszły tydzień zapowiedziano spotkanie robocze w tej sprawie.

Jaka szczepionka trafi do Polski?

W rozmowie z Polsat News minister zdrowia Adam Niedzielski zapewnił, że na polskim rynku nie pojawią się szczepionki, które nie zostały odpowiednio sprawdzone.

„Tylko te szczepionki przeciwko Covid-19, które przejdą badania kliniczne i będą miały standardowe dopuszczenie będą stosowane w Polsce, żadnych niesprawdzonych produktów nie dopuścimy” – powiedział Niedzielski.

Na pytanie o doniesienia o skutkach ubocznych szczepionki firmy AstraZeneca szef resortu zdrowia powiedział, że ta kwestia była omawiana podczas spotkania rządu z przedstawicielami firmy. Jak wyjaśniono, sprawę wyjaśniły komisje w Europie i USA, które stwierdziły, że incydenty nie miały związku z działaniem szczepionki.

Niedzielski dodał, że całe przedsięwzięcie dotyczące szczepienia Polaków będzie potężną operacją logistyczną, ponieważ w grę wchodzi zaszczepienie całej populacji, czyli 31 mln osób, które ukończyły 18 rok życia. Zwrócił uwagę na kwestie, o których mówił premier, mianowicie specjalne warunki transportu i przechowywania preparatu, co znacznie utrudnia proces logistyczny. Minister wskazał też, że dyskutuje się w jaki sposób szczepionki byłyby dostępne. Wyjaśnił, że dopuszcza się do tego celu wykorzystanie punktów tzw. drive thru, które aktualnie służą do pobierania wymazów.

Tematy:
Szczepionka na koronawirusa dla Polski (24)

Zobacz również:

Jakie szczepionki trafią do Polski? AstraZeneca szykuje się na spotkanie z rządem
Korea Południowa będzie produkować 150 mln dawek szczepionki Sputnik V rocznie
Twórcy rosyjskiej szczepionki na COVID-19 dostali propozycję od WHO
Pierwsze partie szczepionki „Sputnik V” trafią na Węgry w przyszłym tygodniu
Tagi:
koronawirus, szczepionka, Polska
Standardy społecznościDyskusja
Komentarz przez SputnikKomentarz przez Facebook
  • Komentarz