Polska
Krótki link
Szczepionka na koronawirusa dla Polski (101)
1115
Subskrybuj nas na

Szef Kancelarii Premiera Michał Dworczyk poinformował, że pierwsze dawki szczepionki na koronawirusa firmy Moderna mogą trafić do Polski jeszcze w styczniu.

Dworczyk jako pełnomocnik rządu do spraw szczepień przekazał PAP, że w styczniu do Polski ma trafić 70 tys. sztuk szczepionki Moderny, a do końca marca ma dojechać około 840 tys. dawek.

Szef kancelarii premiera dodał, że preparat amerykańskiej firmy nie jest tak wrażliwy na warunki przechowywania, jak inne szczepionki. Wyjaśnił, że nie potrzebuje głębokiego mrożenia w temperaturze -70 stopni, a w temperaturze od 2 do 8 stopni może być przechowywana przez 30 dni.

Można ją w nieco mniejszym reżimie transportować i przechowywać niż szczepionkę firmy Pfizer - poinformował Dworczyk.

Wcześniej prezes Agencji Rezerw Materiałowych Michał Kuczmierzowski powiedział PAP, że pierwsza partia Moderny w ilości około 29 tys. dawek pojawi się w Polsce już w przyszłym tygodniu. Sprecyzował, że preparat trafi do Polski najprawdopodobniej z Belgii. Podobnie jak szef KPMR Michał Dworczyk, przyznał, że warunki przechowywania Moderny są wyjątkowo łaskawe.

Będziemy chcieli tę szczepionkę szeroko wykorzystywać w szczepieniach powszechnych, także od przyszłego tygodnia trafi ona już do naszego systemu - podkreślił Kuczmierzowski i dodał, że nie podjęto jeszcze decyzji, do których konkretnie szpitali trafi najpierw preparat.

Europejska Agencja ds. Leków dała zielone światło Modernie

Dzisiaj Europejska Agencja Leków (EMA), która jest odpowiedzialna za rekomendowanie stosowania szczepionek przeciwko koronawirusowi na terenie Unii Europejskiej, zatwierdziła drugą szczepionkę na COVID-19 - tym razem wyprodukowaną przez amerykańską firmę Moderna - do stosowania na terenie Wspólnoty, o czym poinformował regulator po specjalnym posiedzeniu komitetu naukowego.

Kolejnym krokiem jest sformalizowanie decyzji w sprawie zastosowania szczepionki Moderna w UE przez Komisję Europejską. Jak napisała szefowa KE Ursula von der Leyen na Twitterze, Komisja „ciężko pracuje nad zatwierdzeniem tej szczepionki i udostępnieniem jej UE tak szybko, jak to możliwe”.

Pod koniec listopada 2020 roku amerykańska firma Moderna ogłosiła, że opracowywana przez nią szczepionka na koronawirusa ma około 95 proc. skuteczności. Szczepionka wymaga podania dwóch dawek w odstępie 28 dni. Szczepionka w początkowej analizie wykazała skuteczność 94,1%, a w ciężkich przypadkach COVID-19 jej skuteczność wynosiła 100% - podał producent farmaceutyczny w komunikacie. Przekazano, że 30 000 ochotników wzięło udział w trzeciej fazie próby szczepień. W pierwotnej analizie zbadano skuteczność szczepionki u 196 ochotników z COVID-19 i 30 z nich z ciężką formą choroby.

Preparat Moderny to druga szczepionka dopuszczona do użytku przez EMA w wyjątkowych sytuacjach. 21 grudnia 2020 roku Europejska Agencja Leków zatwierdziła do użycia szczepionkę na koronawirusa przygotowaną przez firmy Pfizer i BioNTech. Preparat otrzymał nazwę COMIRNATY. Szczepienia preparatem Pfizera ruszyły w Polsce 27 grudnia 2020 roku.

Tematy:
Szczepionka na koronawirusa dla Polski (101)

Zobacz również:

Szczepionka Moderny dopuszczona do użytku w USA. Kiedy trafi do Polski?
Trump i Biden komentują doniesienia o szczepionce Moderny
Po szczepieniu nie latać: zalecenia dla pilotów i kontrolerów po zaszczepieniu się Moderną
Tagi:
szczepionka, Michał Dworczyk, Polska
Standardy społecznościDyskusja
Komentarz przez SputnikKomentarz przez Facebook
  • Komentarz