01:24 25 Czerwiec 2019
DNA w kapsule

Odkryto przyczynę śmiertelnych chorób serca

© Fotolia / Dan Race
Świat
Krótki link
0 71

Amerykańscy naukowcy z Gladstone Institute i Uniwersytetu Kalifornii w San Diego zidentyfikowali geny determinujące rozwój wrodzonej choroby serca - poinformowano w komunikacie prasowym na Phys.org.

Podczas badania eksperci przeanalizowali genom rodziny, w której kilkoro dzieci cierpiało z powodu tej samej formy śmiertelnej choroby serca, charakteryzującej się słabym krążeniem krwi. Ich ojciec miał lżejszą wersję choroby, a serce matki było normalne.

Okazało się, że mężczyzna miał mutacje w genach MKL2 i MYH7, które odziedziczyły jego dzieci. Dostali również mutację w genie NKX2-5 od matki. Każda zmiana w genach wpływała tylko na jeden aminokwas.

Jednak dzieci miały różne warianty innych genów, więc naukowcy nie mogli z całą pewnością stwierdzić, czy tylko mutacje rodzicielskie są wystarczające do rozwoju chorób serca.

Izraelscy naukowcy stworzyli serce na drukarce 3D
© REUTERS / Amir Cohen
Wykorzystując technologię CRISPR, naukowcy wprowadzili podobne mutacje w DNA myszy.

Zwierzęta, w genach których występowały wszystkie trzy rodzaje zmian, rozwinęły defekty przypominające u dzieci. Nastąpiły również zmiany w ekspresji setek innych genów zaangażowanych w rozwój serca i krążenia wieńcowego.

Zobacz również:

Choroby serca główną przyczyną przedwczesnej śmierci
Inteligentna toaleta, która pomoże ludziom z chorobami serca
Tagi:
serce, Kalifornia, USA, nauka, choroby
Standardy społecznościDyskusja
Komentarz przez FacebookKomentarz przez Sputnik
  • Komentarz