„27 kwietnia Pekiński Instytut Badawczy Biopreparatów rozpoczął badania kliniczne szczepionki inaktywowanej, wyniki pierwszej i drugiej fazy badań zostały opublikowane 28 czerwca, Sinopharm 23 czerwca rozpoczął trzecią fazę międzynarodowych badań klinicznych w Zjednoczonych Emiratach Arabskich. Po zakończeniu trzeciej fazy międzynarodowych badań klinicznych można przejść do etapu zatwierdzania szczepionki inaktywowanej, spodziewamy się, że do końca grudnia tego roku szczepionka będzie mogła wejść na rynek” - cytuje słowa Liu Jingzhena gazeta „Zhongguo Wang”.
Jingzhen poinformował też, że 16 lutego korporacja rozpoczęła badania nad immunogennością szczepionki na siedmiu typach zwierząt doświadczalnych, w tym na białych szczurach, myszach, świnkach morskich, makakach i królikach, oraz sprawdziła skuteczność szczepionki. Następnie szczepionkę przetestowano na małej grupie osób, po czym rozpoczęto badania kliniczne.Równolegle badania szczepionki inaktywowanej były prowadzone przez Instytut Badawczy Biopreparatów w Wuhan, gdzie pierwszy i drugi etap badań klinicznych odbyły się 12 kwietnia.
Opublikowane 16 czerwca wyniki, według Liu Jingzhen, wskazują na bezpieczeństwo szczepionki, nie było przypadków z poważnymi skutkami ubocznymi, po szczepieniu badani wytwarzali przeciwciała.
Klikając przycisk "Post", jasno wyrażają Państwo zgodę na przetwarzanie danych na swoim koncie w Facebooku w celu komentowania wiadomości na naszej stronie internetowej za pomocą tego konta. Szczegółowy opis procesu przetwarzania danych można znaleźć w Polityce prywatności.
Zgodę można wycofać, usuwając wszystkie pozostawione komentarze.
Wszystkie komentarze
Pokaż nowe komentarze (0)
w odpowiedzi na (Pokaż komentarzUkryj komentarz)