20:37 02 Grudzień 2020
Świat
Krótki link
1018
Subskrybuj nas na

Francuskie władze od kilku lat prowadzą dochodzenie w sprawie firmy Sanofi w związku z niepożądanymi efektami leku przeciwpadaczkowego Depakine (walproinian sodu).

Według gazety „Le Monde” firma jest oskarżana nie tylko o „niezamierzone wyrządzenie szkody”, ale także o „oszustwo z obciążającymi okolicznościami”.

Trybunał Konstytucyjny
© REUTERS / Kacper Pempel
Jak poinformowała agencja Reutersa, przy przyjmowaniu tego leku przez kobiety w ciąży, dochodzi do upośledzenia rozwoju płodu, w tym do spowolnienia rozwoju neurologicznego i powstania różnych wad. Firma Sanofi Aventis już zaprzeczyła zarzutom i kwestionuje zasadność dochodzenia.

Według szacunków Generalnego Inspektoratu ds. Spraw Społecznych (IGAS) w latach 2006-2014 w wyniku stosowania Depakine przez kobiety w ciąży urodziło się od 425 do 450 dzieci martwych lub z wadami wrodzonymi.

Redakcja Sputnik France nakręciła reportaż o rodzinach dotkniętych tą tragedią.

„Przyjmowałaś Depakine? Od dawna wiadomo, że powoduje rozszczep kręgosłupa”

W 2014 roku nic nie zapowiadało tragicznego wyniku pierwszej ciąży Aouatef Souissi, kiedy przyszła mama wyjechała na wakacje do Hiszpanii. Tam urodził się jej syn, wcześniak, który ważył 750 g. Lekarze poinformowali rodziców o jego niepełnosprawności: chłopiec miał rozszczep kręgosłupa.

„Powiedzieli mi: Czy przyjmowałaś Depakine? Od dawna wiadomo, że Depakine często powoduje rozszczep kręgosłupa. Przypomniałam sobie to zdanie kilka miesięcy później” - wspomina Aouatef Souissi.

Od tego czasu Aouatef Souissi zamieniła tę tragedię w swoją „osobistą wojnę informacyjną”.

© Sputnik
„Depakine zmienił nasze życie w tragedię”

Wady płodu, których nie widać na USG

Hugo Brunot, jeden z bliźniaków, urodził się z zaburzeniami neurologicznymi po zażyciu leku Depakine, przepisanego matce.

„Wyjaśniono mi, że dziecko może mieć wadę cewy nerwowej widoczną w badaniu USG. Ale Hugo jest dzieckiem autystycznym i nadpobudliwym... Tego nie było widać na USG”.

Teraz rodzina Brunot prowadzi raczej zamknięte życie. Są zmęczeni komentarzami sąsiadów i reakcjami na zachowanie ich autystycznego syna, dlatego szukają wsparcia tylko u siebie nawzajem.

Dla Marine Martin, prezes APESAC, historia problemów zdrowotnych związanych z Depakine rozpoczęła się w 2002 roku, kiedy urodził się jej syn z niepełnosprawnością rozwojową i autyzmem. Przekonana, że padła ofiarą „zbyt dużego pecha, by to było przypadkowe”, młoda kobieta zaczęła szukać prawdy, co stało się z jej dzieckiem, a później założyła Stowarzyszenie APESAC.

Lek Depakin został zatwierdzony w 1967 roku i jest przepisywany przez lekarzy w ponad 100 krajach. Jest również stosowany w leczeniu migreny i choroby afektywnej dwubiegunowej. Lek stracił ochronę patentową w 1998 roku.

Tagi:
dzieci, ciąża, leki
Standardy społecznościDyskusja
Komentarz przez SputnikKomentarz przez Facebook
  • Komentarz