Tylko dla dorosłych. Czy dzieci zostaną pominięte w szczepieniach na koronawirusa?

Szczepionka na SARS-CoV-2, opracowana przez firmy Pfizer i BioNTech, została już dopuszczona do użytku w Wielkiej Brytanii i Bahrajnie. Przeznaczona jest dla dorosłych i młodzieży od 16. roku życia.

Szczepienia na COVID-19 zaczną się w Wielkiej Brytanii już w przyszłym tygodniu. W Polsce planowane są na początek stycznia. Co wiadomo o ewentualnych skutkach ubocznych szczepionki firm Pfizer i BioNTech w przypadku dzieci?

Jak zaznaczył ekspert w dziedzinie biologii medycznej i badań naukowych Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu dr hab. Piotr Rzymski, „mimo że badania kliniczne III fazy szczepionek Pfizera pierwotnie planowano dla osób pełnoletnich, to zdecydowano się rekrutować w tej fazie także osoby niepełnoletnie, od 16. roku życia, a potem także w wieku już od 12 lat".

Do badań rekrutowano osoby w różnych grupach wiekowych: seniorów powyżej 65. roku życia, dorosłych, ale też osoby od 12. do 18. roku życia. Niedawno amerykańska Moderna, której szczepionka również bazuje na technologii RNA, ogłosiła plany włączenia do badań osób w przedziale wiekowym 12-18 lat.

Dopuszczenie preparatu dla osób nieletnich poszerzyłoby odsetek osób szczepionych w populacji, a to ważne na drodze do budowania sztucznie wytworzonej odporności zbiorowiskowej. Natomiast oczywiście to, czy szczepionka będzie mogła być dostępna dla nich zależy od tego, jak liczna była grupa, na której przeprowadzono tego typu badanie oraz jakie zaobserwowano rezultaty —  powiedział ekspert.

Wszyscy uczestnicy III fazy badań będą obserwowani w ciągu najbliższych 3 lat.
Rzymski powiedział, że jeśli szczepionka dla dzieci wkrótce zostanie opracowana, prawdopodobnie będzie bazować na tych samych lekach, „które są obecnie najbliżej używane”.
- Wymaga to jednak najpierw ewaluacji takich szczepionek w ramach badań klinicznych na wystarczająco licznej grupie osób nieletnich.

Podejmowanie decyzji o szczepieniu dzieci na podstawie wyników osób dorosłych, nie byłoby prawidłowe. Młodsze osoby raczej nie będą wymagały zupełnie nowej szczepionki stworzonej tylko dla nich - tylko trzeba sprawdzić, czy ta stosowana u dorosłych mogłaby być stosowana u dzieci - zaznaczył.

Jakie są skutki uboczne szczepionki na COVID-19 Pfizera i BioNTech?

Ekspert podkreślił, że priorytetem są właściwie osoby starsze, u których przebieg COVID-19 jest bardziej niebezpieczny, a także personel medyczny.
Rzymski zaznaczył, że w przypadku dzieci zdecydowana większość zakażeń przebiega bezobjawowo lub ma łagodny przebieg.

Natomiast docelowo na pewno dobrze było by, gdyby istniała dopuszczona do użytku szczepionka przeciwko COVID-19 dla osób młodszych. Wymaga to jednak sprawdzenia bezpośredniego poprzez badania kliniczne. Proces dopuszczenia szczepionki do użytku w Europie czy USA dla danej grupy osób odbywa się w oparciu o ściśle zdefiniowane zasady i kryteria oceny, która jest prowadzona przez instytucje regulatorowe, a nie przez koncerny farmaceutyczne
—  wyjaśnił.

Wczoraj rząd ogłosił rozpoczęcie narodowego programu szczepień na koronawirusa. Premier Mateusz Morawiecki zapowiedział, że szczepienie dla każdego Polaka będzie dobrowolne i bezpłatne, a koszty pokryje Narodowy Fundusz Zdrowia.

Dodano, że pacjenci, którzy zdecydują się na szczepienia przeciwko koronawirusowi będą mogli liczyć na szereg przywilejów, np. zwolnienie z części obostrzeń, ale szczegóły takich bonusów resort zdrowia przedstawi w najbliższym czasie. Adam Niedzielski poinformował, że wstępnie wyceniono szczepionki na COVID-19 według lokalizacji punktu szczepień. Ceny wahają się od ok. 62 zł do nawet prawie 96 zł w zależności, gdzie będą wykonywane i czy będzie potrzebny transport pacjenta.

Szef resortu zdrowia dodał, że weryfikacja o dopuszczeniu pacjenta do szczepienia będzie odbywać się na podstawie standardowej ankiety, w której pojawią się pytania o przeciwwskazania do szczepienia wskazane przez producenta szczepionki.