20:50 20 Styczeń 2021
Świat
Krótki link
7128
Subskrybuj nas na

Komisja Europejska dała zgodę na dopuszczenie do obrotu szczepionek na ternie Unii Europejskiej. Szczepienia ruszą w dniach 27-29 grudnia.

Szefowa Komisji Europejskiej Ursula Von der Leyen przekazała, że szczepionka przeciw COVID-19 będzie dostępna dla wszystkich krajów UE w tym samym czasie na tych samych warunkach. 

– Tak jak obiecaliśmy, te szczepionki będą dostępne dla wszystkich krajów w tym samym czasie, na tych samych warunkach. Zawsze mówiłam podczas tej pandemii, że trzymamy się razem. Zatem szczepienia mogą się zacząć w tym samym czasie podczas europejskich dni szczepień – 27, 28 i 29 grudnia. To dobry sposób, by zakończyć ten trudny rok i wreszcie odwrócić kartę z COVID-19 – powiedziała Ursula von der Leyen.

Szczepionka Pfizer to pierwsza szczepionka przeciwko COVID-19, która została dopuszczona do obrotu w Unii Europejskiej. Zgoda ma charakter warunkowy. Europejska Agencja Leków (EMA) zobowiązała Pfizera do dalszych badań i monitorowania przebiegu szczepień. 

Wcześniej EMA zdecydowała o autoryzacji szczepionki przeciw koronawirusowi firm Pfizer i BioNTech. Preparat otrzyma handlową nazwę COMIRNATY. Podczas konferencji prasowej zapewniano, że szczepionka firm Pfizer i BioNTech przeciwko COVID-19 spełnia rygorystyczne normy Unii Europejskiej dotyczące bezpieczeństwa i jakości. Zaznaczono, że powstanie szczepionki w tak krótkim czasie możliwe było dzięki olbrzymiej mobilizacji i „globalnemu połączeniu sił”.

Jak zaznaczyła szefowa EMA Emer Cooke, autoryzacja pierwszej szczepionki przeciw COVID-19 jest krokiem we właściwym kierunku oraz pozwala sądzić, że 2021 rok może być lepszy niż 2020. Dodała, że EMA chce, aby obywatele decydowali o szczepieniach na podstawie faktów.

Nasza ocena opiera się na sile dowodów naukowych dotyczących bezpieczeństwa, jakości i skuteczności szczepionki. Dowody w przekonujący sposób pokazują, że korzyści są większe niż ryzyko – oświadczyła Cooke. – EMA opublikuje informacje na temat oceny, w tym wszystkie dane kliniczne ocenione we wniosku. Umożliwi to dalszą niezależną kontrolę naukowców – dodała.

Zobacz również:

RPO o zakazie przemieszczania się w sylwestra: Bezprawny
EMA o nowej odmianie koronawirusa: Nie ma dowodów, że szczepionka nie zadziała
Do kiedy zakaz lotów z Wielkiej Brytanii? Jest rozporządzenie
Tagi:
koronawirus, Ursula von der Leyen, Komisja Europejska, szczepionka
Standardy społecznościDyskusja
Komentarz przez SputnikKomentarz przez Facebook
  • Komentarz