„Johnson & Johnson ogłasza, że firma Janssen Biotech (część korporacji) złożyła wniosek do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o zezwolenie na użycie w nagłych wypadkach jej jednoskładnikowej szczepionki” – czytamy w komunikacie prasowym.
Johnson & Johnson pod koniec stycznia poinformowała, że jej szczepionka w pojedynczej dawce była skuteczna w 72% w USA i ogólnie w 66% w zapobieganiu umiarkowanemu i ciężkiemu COVID-19 28 dni po szczepieniu. W zapobieganiu ciężkiemu przebiegowi skuteczność wyniosła 85%, 28 dni po jej wprowadzeniu wykazała całkowitą ochronę przed hospitalizacją w związku z koronawirusem i przed śmiercią z tego powodu.
Szczepionka na COVID-19 wyprodukowana przez firmę Janssen, spółkę holdingową Johnson & Johnson, jest oparta na atenuowanym (osłabionym - red.) adenowirusie, który wywołuje odpowiedź immunologiczną w ludzkim organizmie. Zaznaczono, że ta szczepionka nie wymaga podania powtórnej dawki i może być przechowywana w zamrażarce przez kilka miesięcy.
Klikając przycisk "Post", jasno wyrażają Państwo zgodę na przetwarzanie danych na swoim koncie w Facebooku w celu komentowania wiadomości na naszej stronie internetowej za pomocą tego konta. Szczegółowy opis procesu przetwarzania danych można znaleźć w Polityce prywatności.
Zgodę można wycofać, usuwając wszystkie pozostawione komentarze.
Wszystkie komentarze
Pokaż nowe komentarze (0)
w odpowiedzi na (Pokaż komentarzUkryj komentarz)