21:44 05 Marzec 2021
Świat
Krótki link
1181
Subskrybuj nas na

Konieczne jest oddzielenie procesów zatwierdzania szczepionek przez europejskiego regulatora od zawierania umów na łączny zakup preparatu dla Unii Europejskiej - powiedział oficjalny przedstawiciel Komisji Europejskiej Eric Mamer na briefingu w Brukseli, odpowiadając na pytanie o zakup rosyjskiej szczepionki Sputnik V w Europie.

„Należy rozróżnić dwie rzeczy: proces zatwierdzania, aby producent mógł oferować preparat na rynek europejski. Zatwierdzenie przeprowadza Europejska Agencja Leków (EMA)... Inną rzeczą jest portfolio szczepionek, które KE wybrała, a państwa członkowskie Unii Europejskiej wybrały i zatwierdziły. Dziś jest taki portfel, trwają negocjacje z innymi firmami" - powiedział przedstawiciel Komisji Europejskiej.

Dodał, że dzisiejszy portfel zamówień Unii Europejskiej wystarczy, aby zaszczepić całą populację Unii.

Jedno jest jasne, że istniejący portfel zamówień na szczepionki zapewnia dużą ilość dawek szczepionek i umożliwia szczepienie całej populacji UE

- wyjaśnił Mamer.

Jednocześnie podkreślił, że „pytanie brzmi, kiedy otrzymamy te dawki, a nie czy potrzebujemy dawek od nowego producenta”.

Państwa Unii Europejskiej mogą omawiać (scentralizowane zamówienia) w odpowiednich formatach… Drzwi nie są zamknięte

- dodał Mamer.

Obecnie szczepionki firm Pfizer/BioNTech (zakup do 600 mln dawek), Moderna (160 mln dawek) i AstraZeneca (do 400 mln dawek) są dopuszczone na rynek UE. Łącznie kraje Unii Europejskiej dzięki kontraktom Komisji Europejskiej będą mogły uzyskać dostęp do ponad 2,3 mld dawek szczepionek przeciw koronawirusowi. UE spodziewa się, że do końca lata w Europie około 70% populacji zostanie już zaszczepionych.

W ostatnich tygodniach UE stanęła przed szeregiem wyzwań związanych z dostawami zatwierdzonych przez sojusz szczepionek firm Pfizer/BioNTech i AstraZeneca. Opóźnienia w dostawach mogą zniweczyć ambitne plany Brukseli.

Węgry niedawno zatwierdziły rosyjską szczepionkę „Sputnik V” do użytku w kraju i podpisały umowę z jej producentem na dostawę leku. Coraz większe zainteresowanie rosyjską szczepionką widać w innych krajach Unii Europejskiej. Producenci „Sputnika V” negocjują z EMA dopuszczenie rosyjskiej szczepionki na rynek europejski. Lek oczekuje obecnie na opinię komitetu naukowego agencji.

Zobacz również:

„Odłóżmy uprzedzenia na bok”: dziennikarz ocenił skuteczność „Sputnika V” 
Kiedy rosyjska szczepionka „Sputnik V” trafi do UE?
Tagi:
stosunki międzynarodowe, stosunki dyplomatyczne, Komisja Europejska, choroba, epidemia, szczepionka, UE
Standardy społecznościDyskusja
Komentarz przez SputnikKomentarz przez Facebook
  • Komentarz