22:34 12 Kwiecień 2021
Świat
Krótki link
3322
Subskrybuj nas na

Komisja Europejska nie wyklucza możliwości dodania rosyjskiej szczepionki przeciw COVID-19 Sputnik V do ogólnoeuropejskiego portfela zamówień - poinformował przedstawiciel Komisji Europejskiej na briefingu w Brukseli.

„Konieczne jest rozróżnienie z jednej strony tego, czym zajmuje się EMA, jej procedury przyśpieszonej ekspertyzy, a z drugiej - portfela szczepionek w UE. Aktualnie nie ma rozmów w sprawie włączenia Sputnika V do ogólnoeuropejskiego portfela. Nasz strategia szczepień jest wspólną strategią Komisji Europejskiej i państw członkowskich. A Komisja Europejska wraz z państwami członkowskimi może w dowolnym momencie zdecydować o włączeniu dowolnej szczepionki do swojego portfela” - wyjaśnił.

Wcześniej europejski regulator leków EMA ogłosił, że rozpoczął procedurę ekspertyzy rosyjskiej szczepionki Sputnik V. EMA nie mogła określić terminu zatwierdzenia rosyjskiego preparatu, ale zapewniła, że zostanie ona przeprowadzona w ramach przyśpieszonej procedury.

Jakimi szczepionkami dysponuje UE?

Obecnie na rynek UE dopuszczone są trzy szczepionki: Pfizer/BioNTech (zakup do 600 mln dawek), Moderna (dwie umowy do 460 mln dawek) oraz AstraZeneca (do 400 mln dawek). Ponadto Komisja Europejska podpisała umowy na dostawę szczepionek do UE z firmami Johnson & Johnson, Sanofi-GSK, CureVac. Do tej pory Sanofi-GSK i CureVac nie złożyły wniosków o dopuszczenie swoich leków na rynek UE. Z kolei J&J złożył wniosek 16 lutego, jego zatwierdzenie spodziewane jest 11 marca. CureVac złożył 12 lutego wniosek na przeprowadzenie procedury ekspertyzy rolling review.

Łącznie kraje UE, dzięki kontraktom Komisji Europejskiej, będą mogły uzyskać dostęp do ponad 2,3 mld dawek szczepionek przeciw koronawirusowi.

UE oczekuje, że do połowy września w Europie zostanie zaszczepione około 70% populacji. W ostatnich tygodniach UE stanęła przed szeregiem wyzwań związanych z dostawami zatwierdzonych przez Wspólnotę szczepionek firm Pfizer/BioNTech i AstraZeneca.

Opóźnienia w dostawach mogą przeszkodzić w realizacji ambitnych planów szczepień Brukseli.

Sputnik V został zatwierdzony w ponad 40 krajach. RDIF poinformował wcześniej, że 29 stycznia złożył wniosek o rejestrację swojej szczepionki w UE w ramach procedury rolling review i ma potwierdzenie, że został on przyjęty, tempo jego zatwierdzenia określa europejski regulator.

Zobacz również:

EMA liczy, że szybko dokona oceny szczepionki Sputnik V
Pracownik medyczny trafił na OIOM po zaszczepieniu się szczepionką Pfizera
365 dni z koronawirusem. Jak nam się żyje?
Tagi:
Rosja, koronawirus, szczepionka, Komisja Europejska, UE
Standardy społecznościDyskusja
Komentarz przez SputnikKomentarz przez Facebook
  • Komentarz