Resort przypomniał, że czasopismo „Infekcja i odporność” („Infekciya i immunitet”) 24 marca opublikowało wyniki badań klinicznych szczepionki EpiVacCorona wśród ochotników w wieku 18-60 lat, które potwierdzają jej bezpieczeństwo i skuteczność immunologiczną.
Z opublikowanych materiałów wynika, że badanie było prowadzone w dwóch etapach: I etap - otwarte badanie bezpieczeństwa, reaktogenności i aktywności immunologicznej szczepionki z udziałem 14 ochotników w wieku 18-30 lat; II etap - proste, ślepe, porównawcze, randomizowane, kontrolowane placebo badanie z udziałem 86 ochotników w wieku 18-60 lat
- poinformował resort.
Badanie wykazało, że dwudawkowy schemat szczepień spowodował, że u 100% ochotników wytworzyły się przeciwciała 21 dni po drugiej dawce.
Serokonwersja z mianem przeciwciał neutralizujących ≥ 1:20 została zarejestrowana u 100% ochotników po 21 dniach od otrzymania drugiej dawki. Na podstawie wyników badania można stwierdzić, że szczepionka EpiVacCorona jest produktem immunogennym i bezpiecznym w profilaktyce COVID-19
- czytamy w komunikacie.
EpiVacCorona to druga (po Sputniku V) szczepionka zarejestrowana w Rosji dla profilaktyki nowej infekcji koronawirusowej.
Preparat nie zawiera żywego wirusa i tworzy odporność przeciwwirusową dzięki zastosowaniu sztucznie syntetyzowanych peptydów.
Klikając przycisk "Post", jasno wyrażają Państwo zgodę na przetwarzanie danych na swoim koncie w Facebooku w celu komentowania wiadomości na naszej stronie internetowej za pomocą tego konta. Szczegółowy opis procesu przetwarzania danych można znaleźć w Polityce prywatności.
Zgodę można wycofać, usuwając wszystkie pozostawione komentarze.
Wszystkie komentarze
Pokaż nowe komentarze (0)
w odpowiedzi na (Pokaż komentarzUkryj komentarz)