Bawaria podpisała wstępny kontrakt na dostawę Sputnika V

Premier Bawarii Markus Söder powiedział, że władze regionu przygotowały wstępny kontrakt z lokalną firmą na dostawy rosyjskiej szczepionki Sputnik V w przypadku jej rejestracji w Unii Europejskiej.

- Przygotowaliśmy wstępny kontrakt, który zostanie podpisany z firmą w Illertissen. Chodzi o dostawy Sputnika V. Jeśli Sputnik V zostanie zarejestrowany w Europie, wówczas Bawaria przy pomocy tej firmy w Illertissen otrzyma dodatkowe dawki – powiedział Söder na konferencji prasowej. Wcześniej kanclerz Angela Merkel niejednokrotnie mówiła, że Niemcy są gotowe kupić szczepionkę Sputnik V po jej rejestracji w Unii Europejskiej.

Wpływ Sputnika V na genom człowieka

W rozmowie ze Sputnikiem dyrektor Instytutu Epidemiologii i Mikrobiologii im. Gamalei Ministerstwa Zdrowia Rosji Aleksander Gintsburg podkreślił, że rosyjska szczepionka Sputnik V nie może mieć żadnego wpływu na ludzki genom i dziedziczenie genetyczne.

- Nie może, odpowiedź jest jednoznaczna. Na ludzki genom może wpływać coś, co może zintegrować się z ludzkim genomem lub w jakiś sposób wpłynąć na strukturę DNA. Struktura DNA kwasu nukleinowego jest dobrze znana. Wiadomo, jak można na nią wpływać.

Jeśli preparat nie replikuje się w ludzkim organizm, nie może w żaden sposób zintegrować się i oddziaływać z naszym kwasem nukleinowym. Dlatego Sputnik V nie może w żaden sposób wpływać na kwas nukleinowy, dziedziczność ani na żadne inne rzeczy związane ze zmianą w naszym materiale dziedzicznym
- powiedział Gintsburg, odpowiadając na pytanie, czy szczepionka może wpłynąć na ludzki genom.

W sierpniu 2020 roku Ministerstwo Zdrowia Rosji zarejestrowało pierwszą na świecie szczepionkę do profilaktyki COVID-19, opracowaną przez Instytutu Epidemiologii i Mikrobiologii im. Gamalei. Nazwano ją Sputnik V. Szczepionka jest oparta na dobrze zbadanej i sprawdzonej platformie ludzkich wektorów adenowirusowych, której ważnymi zaletami są bezpieczeństwo, skuteczność i brak długoterminowych skutków ubocznych. Obecnie trwają testy porejestracyjne preparatu.