Świat
Krótki link
3126
Subskrybuj nas na

W ubiegłym tygodniu Agencja ds. Żywności i Leków USA (FDA) opublikowała oświadczenie, potwierdzające doniesienia o „poważnych zdarzeniach tromboembolicznych” w USA, jakie miały miejsce „u kilku osób po zaszczepieniu preparatem przeciwko Covid-19 Johnson & Johnson dodając, że nie znaleziono jeszcze „związku przyczynowo-skutkowego” z wakcynacją.

Federalne agencje zdrowia USA rekomendują zrobienie pauzy w stosowaniu jednokrotnej szczepionki Johnson & Johnson na Covid-19.

​We wspólnym oświadczeniu Centra ds. Kontroli i Prewencji Chorób oraz Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków ogłosiły, że krok ten został podjęty w celu przeprowadzenia śledztwa po tym, jak potencjalne niebezpiecznie zakrzepy powstały w organizmach kobiet w pierwszych dniach po zastrzyku w połączeniu ze zmniejszeniem ilości trombocytów.

​Wcześniej agencje zdrowia USA poważnie odniosły się do obaw w związku ze szczepionką Johnson & Johnson na Covid-19, związanej rzekomo z bardzo niedużym wzrostem ryzyka powstania rzadkich zakrzepów – powiedział w rozmowie z CNN urzędnik federalny.

Centra ds. Kontroli i Prewencji chorób USA (Centers for Disease Control and Prevention, CDC) są bardzo zaniepokojone, intensywnie nad tym  pracują i uważnie to obserwują

– powiedział cytowany anonimowy ekspert.

Zobacz również:

Narodowy Program Szczepień przyspiesza. Morawiecki: Coraz więcej szczepionek dociera do Polski
Dworczyk: Wykonamy 20 mln szczepień do końca czerwca
Rosyjska szczepionka Sputnik V trafi do Turcji?
Tagi:
pandemia, koronawirus, USA, szczepionka
Standardy społecznościDyskusja
Komentarz przez SputnikKomentarz przez Facebook
  • Komentarz