Świat
Krótki link
3330
Subskrybuj nas na

Twórcy rosyjskiej szczepionki Sputnik V przeciwko koronawirusowi wezwali w piątek organy regulacyjne na całym świecie do uważnego przeanalizowania badania Uniwersytetu Oksfordzkiego na temat korelacji między rzadkimi przypadkami zakrzepów krwi a różnymi rodzajami szczepionek na COVID-19.

Badanie, które zostało przeprowadzone na Uniwersytecie Oksfordzkim po raz pierwszy porusza kwestię ryzyka powstawania zakrzepów krwi w wyprodukowanych w USA szczepionkach opartych na platformie mRNA, nowatorskiej i wcześniej niesprawdzonej technologii. Badanie, oparte na danych pochodzących od ponad 35 milionów osób, zostało opublikowane 15 kwietnia.

- Uniwersytet Oksfordzki opublikował ważne badanie przeprowadzone na ponad 489 tys. osób otrzymujących szczepionkę mRNA, które wykazało, że ryzyko zakrzepicy żyły wrotnej jest 30 razy większe w przypadku szczepionek mRNA (Pfizer i Moderna) niż w przypadku szczepionki firmy AstraZeneca - czytamy na Twitterze poświęconym rosyjskiej szczepionce Sputnik V.

Twórcy Sputnika V dodali, że ryzyko wystąpienia u danej osoby zakrzepicy zatok żylnych mózgu, głównej przyczyny, z powodu której wielu regulatorów zaleciło zawieszenie stosowania szczepionek produkowanych przez AstraZenekę i Johnson & Johnson, „wydaje się być bardzo podobne zarówno dla szczepionki AstraZeneca (5 na milion), jak i dla szczepionek mRNA Pfizera i Moderny (4 na milion)”.

Ze względu na kontrowersje dotyczące wystąpienia rzadkich incydentów związanych z krzepnięciem krwi podczas stosowania szczepionki, amerykańscy regulatorzy zalecili w tym tygodniu wstrzymanie stosowania szczepionki COVID-19 firmy Johnson & Johnson, ponieważ analizują te przypadki.

Wcześniej Europejska Agencja ds. Leków (EMA), poinformowała, że znalazła możliwy związek między szczepionką firmy AstraZeneca i występowaniem bardzo rzadkich zakrzepów krwi u niektórych zaszczepionych osób dorosłych. Informacje te spowodowały, że kilka krajów opóźniło wprowadzenie na rynek szczepionek Johnson & Johnson i AstraZeneki. Obydwa preparaty wykorzystują platformy oparte na wektorach adenowirusowych.

Na początku 2021 roku w Internecie pojawiły się dane wykradzione z serwerów EMA, które ujawniły, że Pfizer, producent szczepionek mRNA, napotkał poważne problemy podczas przejścia od produkcji laboratoryjnej do produkcji na masową skalę. Dane wykazały, że integralność RNA w próbkach produkowanych na masową skalę drastycznie spadła, co spowodowało późniejsze zmniejszenie się poziomu bezpieczeństwa. Co więcej, niska integralność w połączeniu z wysoką dawką oznacza, że pacjent otrzymuje więcej obciętego RNA, które nie wytwarza odporności na COVID-19, a zamiast tego powoduje dodatkowe szkodliwe obciążenie odporności.

Zobacz również:

EMA: ​Konieczne jest wpisanie zakrzepicy na listę skutków ubocznych AstraZeneca
Naukowcy szacują ryzyko zakrzepicy po szczepionkach Pfizer i Moderna
Kolejny przypadek zakrzepicy po szczepieniu AstraZeneką w Australii
Porównano przypadki zakrzepicy po szczepionkach J&J i AstraZeneca
Tagi:
szczepionka, Rosja
Standardy społecznościDyskusja
Komentarz przez SputnikKomentarz przez Facebook
  • Komentarz