Świat
Krótki link
280
Subskrybuj nas na

Europejska Agencja Leków (EMA) po przeprowadzonej ocenie ryzyka wystąpienia zakrzepów u zaszczepionych szczepionką Johnson & Johnson oświadczyła, że stwierdzono „możliwy związek” między szczepieniem, a skrajnie rzadkimi powikłaniami u osób, które otrzymały szczepionkę.

Eksperci z EMA stwierdzili we wtorek, że wykryli „możliwy związek” między szczepionką firmy Johnson & Johnson przeciw koronawirusowi a „bardzo rzadkimi zakrzepami krwi”. Przy czym agencja podkreśla, że korzyści szczepionki w walce z koronawirusem i zapobieganiem ciężkim powikłaniom oraz śmierci znacznie przewyższają ryzyko powikłań.

EMA potwierdza, że ogólny stosunek ryzyka do korzyści pozostaje pozytywny… Ostrzeżenie o ryzyku wystąpienia zakrzepów powinno zostać dodane do informacji o produkcie – głosi opublikowane we wtorek oświadczenie regulatora.

Poinformowano, że komisja nadzoru farmakologicznego EMA zbadała osiem zgłoszeń o powikłaniach zakrzepowo-zatorowych u zaszczepionych w USA, gdzie zaszczepiono już ponad 7 mln osób. Wszystkie powikłania pojawiły się u ludzi w wieku do lat 60 w ciągu trzech tygodni od szczepienia. Większość z nich to kobiety

Szczepionka firmy Johnson & Johnson jest czwartą szczepionką, która została zatwierdzona w UE, po preparatach firm: Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca. W UE szczepienia dopuszczonym do użytku przez EMA preparatem Johnson & Johnson jeszcze się nie rozpoczęły.

Preparat Johnson & Johnson to szczepionka wektorowa, w której nośnikiem informacji o białku koronawirusa jest adenowirus.

Zobacz również:

„Nie będzie miało wpływu na plan szczepień”: Biały Dom o szczepieniach preparatem Johnson&Johnson
Johnson & Johnson: Nie ma twardych dowodów na związek między szczepionką a zakrzepicą
Ukraina: ruszyły szczepienia przeciw COVID-19 szczepionką Pfizera
RDIF: Szczepionka Sputnik V może mieć nawet ponad 97 proc. skuteczności
Tagi:
koronawirus, zdrowie, szczepionka, UE
Standardy społecznościDyskusja
Komentarz przez SputnikKomentarz przez Facebook
  • Komentarz