Widgets Magazine
02:29 25 Sierpień 2019
Model komputerowy DNA

ScienceAlert: USA zaaprobowały ingerencję w ludzkie geny

© Fotolia / DigitalGenetics
Światowa prasa
Krótki link
ScienceAlert
1416

Amerykańska agencja rządowa sprawująca nadzór nad jakością żywności i leków FDA po raz pierwszy zaakceptowała preparat przeznaczony do leczenia dziedzicznej amyloidozy hATTR spowodowanej mutacjami w genie transtyretyny - pisze portal ScienceAlert.

Preparat patisiran blokuje syntezę zmutowanego białka transtyretyny, które w normalnej formie służy jako medium transportowe dla hormonu tarczycy tyroksyny i witaminy retinolu. Wadliwe białko sprzyja rozwojowi amyloidozy, choroby, która polega na gromadzeniu się w tkankach amyloidu — związku białkowo-polisacharydowego. Blaszki amyloidowe sprzyjają dysfunkcji tkanek i organów, w tym serca.

Mechanizm wyciszania aktywności transtyretyny opiera się na procesie interferencji RNA, kiedy to ekspresja tego czy innego genu jest wyciszana z pomocą cząsteczek krótkiego interferencyjnego RNA (siRNA). Proces ten zaczyna się od rozcinania długich molekuł obcego dwuniciowego RNA (należącego do wirusów) na oddzielne fragmenty. Te części wiązane są do kompleksu RISC, który następnie łączy się z komplementarnymi łańcuchami mRNA i aktywizuje jego rozcinanie. Tym samym udaremnia się proces transmisji i syntezy białka, który był zakodowany w mRNA.

Zobacz również:

Naukowcy odwrócili proces starzenia się
Czy geny decydują o wszystkim?
Modyfikacje genetyczne embrionów – prosta droga do tworzenia „dizajnerskich dzieci”
Tagi:
lekarstwo, geny, DNA, USA
Standardy społecznościDyskusja
Komentarz przez FacebookKomentarz przez Sputnik
  • Komentarz